3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}propanoic acid | 291306-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}propanoic acid
• 英文别名: 3-[(5S,8S)-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-(methanesulfonamido)-5-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 291306-84-8
• 化学式: C₂₆H₃₂Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 571.522
• InChiKey: SDWQNOXEGIZWND-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}propanoic acid 在 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到tert-Butyl (1S,4S)-6-(3-amino-3-oxopropyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-7-[(methylsulphonyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1