fattiviracin A1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: fattiviracin A1
• 英文别名: (1R,8R,9S,10S,11R,12R,19R,20S,21S,22R)-9,10,11,20,21,22-hexahydroxy-3-[20-hydroxy-14-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhenicosyl]-14-[29-hydroxy-14-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxytriacontyl]-2,6,13,17,23,24-hexaoxatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-5,16-dione
• 化学式: C₈₁H₁₅₀O₂₈
• 分子量: 1572.07
• InChiKey: YQYKMOMCJFNBBQ-MHUDNBMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  55
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  450
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 fattiviracin A1 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,17-di-(β-D-glucopyranosyl)-23-hydroxytetracosanoate 、 methyl 3,17-di-(β-D-glucopyranosyl)-32-hydroxytritriacontanoate
  参考文献：
  名称：

  Fattiviracin A1是由微链霉菌2445号菌株生产的新型抗疱疹药。I.分类，发酵，分离，理化性质和结构解析。

  摘要：

  从被鉴定为微黄链霉菌的2445号菌株的培养液中分离出一种新型抗疱疹药fattiviracin A1。通过1-丁醇萃取，在Diaion HP-10上的柱色谱以及使用反相柱的硅胶和HPLC进行纯化。Fattiviracin A1的结构通过一些光谱实验和化学降解来确定。它是由四个D-葡萄糖单元和两个（C24和C33）羟基脂肪酸组成的新型大环二酯。它与环霉素B1和B2密切相关，但在侧链长度和糖部分方面与这些已知化合物不同。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.823