(5R,7aS,8S,12aR)-5,6,8,12-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-14-methyl-6,13-dioxo-7aH-5,12a-(epiminomethano)[1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6,5-a]indol-8-yl acetate | 25825-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,7aS,8S,12aR)-5,6,8,12-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-14-methyl-6,13-dioxo-7aH-5,12a-(epiminomethano)[1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6,5-a]indol-8-yl acetate
• 英文别名: acetylgliotoxin G；Gliotoxin-tetrasulfid；(5R)-8c-acetoxy-5-hydroxymethyl-14-methyl-(7ac)-8,12-dihydro-7aH-5r,12ac-azaethano-[1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6,5-a]indole-6,13-dione；[(1R,7S,8S,11R)-11-(hydroxymethyl)-17-methyl-10,16-dioxo-12,13,14,15-tetrathia-9,17-diazatetracyclo[9.4.2.01,9.03,8]heptadeca-3,5-dien-7-yl] acetate
• CAS: 25825-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S₄
• 分子量: 432.566
• InChiKey: KRMOKXVUZYGTFJ-UOVKNHIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylgliotoxin 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 (5R,7aS,8S,12aR)-5,6,8,12-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-14-methyl-6,13-dioxo-7aH-5,12a-(epiminomethano)[1,2,3,4,6]tetrathiazocino[6,5-a]indol-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酰天青素。二硫键的置换反应

  摘要：

  已显示抗病毒抗生素乙酰阿拉伯糖苷的二硫键具有高反应性，与元素硫和氰化氢发生新的插入反应，并与硫化氢和二甲基二硫化物发生裂解反应。

  DOI：

  10.1039/c29700000055

文献信息

• Antiviral agents. Chemical modifications of a disulfide antibiotic, acetylaranotin
  作者：K. C. Murdock

  DOI：10.1021/jm00254a010

  日期：1974.8