8-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-7,7-difluoro-5,5-dimethyl-3-oxa-8-aza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),9,11-tetraene | 1246088-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-7,7-difluoro-5,5-dimethyl-3-oxa-8-aza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),9,11-tetraene
• CAS: 1246088-99-2
• 化学式: C₂₃H₂₉BF₂N₂O
• 分子量: 398.304
• InChiKey: MEPUULLXKRRCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-7,7-difluoro-5,5-dimethyl-3-oxa-8-aza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),9,11-tetraene 在 氘代甲苯 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡

  摘要：

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00363h
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-[ortho-(4,6-diisoprophylphenylamino)phenyl]-2-oxazoline 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到8-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-7,7-difluoro-5,5-dimethyl-3-oxa-8-aza-6-azonia-7-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡

  摘要：

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00363h