bis(ethenyl)-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+);dichloride | 346711-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(ethenyl)-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+);dichloride
• CAS: 346711-50-0
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂SiZr
• 分子量: 484.696
• InChiKey: JCJVTYXSQWJDRB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-indenylbis(ethylene)rhodium(I) 、 bis(ethenyl)-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+);dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  齐格勒-纳塔均相催化剂中的电子效应：Zr-Rh早期-晚期异双金属配合物

  摘要：

  锆电子密度与催化活性的相关性。 烯烃 聚合在排除任何空间因素的情况下进行了调查。两种新型Zr的铑双核配合物，内消旋- （η 5 -C 9 ħ 7）的Rh {（η 2 -CH 2 CH）2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2我2）2 }的ZrCl 2 1米和（η 5 -C 9 ħ 7）的Rh {（η 2 -CH 2 CH）2的Si（η 5 -C 5我4）2 }的ZrCl 2 2 合成（C 9 H 7＝茚基），并在结构上表征2。根据铑单元对锆电子密度的影响，研究了这些络合物和1（1r）的外消旋异构体。氧化还原行为循环伏安法 和 核磁共振对二甲基化配合物的研究表明，双金属配合物1r，1m和2中锆的富电子特性。的催化活性1R和1米为己烯 聚合据发现，其明显高于相应的单金属配合物，并且它们形成了更高分子量的聚己烯，而2与单金属配合物相比，其催化性能没有显着差异。结果表明，给电子铑单元产生了更高的催化活性。烯烃

  DOI：

  10.1039/b008491n