(1R,2S,5S,9R)-10-(benzenesulfonyl)-4-(3-chloropropyl)-4,10-diazapentacyclo[7.7.0.01,5.02,9.011,16]hexadeca-6,11,13,15-tetraen-3-one | 1179463-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S,9R)-10-(benzenesulfonyl)-4-(3-chloropropyl)-4,10-diazapentacyclo[7.7.0.01,5.02,9.011,16]hexadeca-6,11,13,15-tetraen-3-one
• CAS: 1179463-01-4
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 440.95
• InChiKey: QBEAVEQZYYEENO-KKSHJYNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,9R)-10-(benzenesulfonyl)-4-(3-chloropropyl)-4,10-diazapentacyclo[7.7.0.01,5.02,9.011,16]hexadeca-6,11,13,15-tetraen-3-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Aspidofractinine的立体选择性合成

  摘要：

  我们描述了（+）-aspidofractinine的合成，这是自然的kopsane家族生物碱的对映异构体。合成的关键特征包括在手性支架上将立体特异性氰酸酯重排成异氰酸酯，闭环的烯烃复分解以裂解手性助剂，以及化学选择性的环丙烷化以将季碳原子引入Aspidofractinine的7位。

  DOI：

  10.1021/jo9009497
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4S)-9-(benzenesulfonyl)-1,4-dihydrocarbazol-4-yl]-N-(3-chloropropyl)-2-diazoacetamide 在 copper (I) trifluoromethane sulfonate toluene complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到(1R,2S,5S,9R)-10-(benzenesulfonyl)-4-(3-chloropropyl)-4,10-diazapentacyclo[7.7.0.01,5.02,9.011,16]hexadeca-6,11,13,15-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Aspidofractinine的立体选择性合成

  摘要：

  我们描述了（+）-aspidofractinine的合成，这是自然的kopsane家族生物碱的对映异构体。合成的关键特征包括在手性支架上将立体特异性氰酸酯重排成异氰酸酯，闭环的烯烃复分解以裂解手性助剂，以及化学选择性的环丙烷化以将季碳原子引入Aspidofractinine的7位。

  DOI：

  10.1021/jo9009497