AlMe3(C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NPh]-1)AlMe2 | 681281-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: AlMe3(C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NPh]-1)AlMe2
• 英文别名: dialuminum;carbanide;[2-[(dimethylamino)methyl]pyrrole-1-carbonyl]-phenylazanide
• CAS: 681281-58-3
• 化学式: C₁₉H₃₁Al₂N₃O
• 分子量: 371.438
• InChiKey: XYPFAJFGRFYKLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NHPh]-1) 、 AlMe3(C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NPh]-1)AlMe2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NPh]-1)AlMe2 、 (C4H3N(CH2NMe2)-2-[CO(=NPh)]-1)AlMe2
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。

  摘要：

  [C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2] AlMe（2）（1）通过取代吡咯[C（4）H（4 ）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的AlMe（3）在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C（4）H（3）N [CH（2）NPh（CONMe（2））]-2] AlMe（2）（ 2）。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中，并引起异常的重排，导致CN键断裂和形成。对照实验表明，取代的吡咯[C（4）H（4）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C （4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2- [C（＝ O）NHPh] -1]（3）。AlMe（3）与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2） ）-2- [C（=

  DOI：

  10.1021/ic035261z
• 作为产物：
  描述：

  (C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NHPh]-1) 、 三甲基铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到AlMe3(C4H3N(CH2NMe2)-2-[C(=O)NPh]-1)AlMe2
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。

  摘要：

  [C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2] AlMe（2）（1）通过取代吡咯[C（4）H（4 ）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的AlMe（3）在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C（4）H（3）N [CH（2）NPh（CONMe（2））]-2] AlMe（2）（ 2）。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中，并引起异常的重排，导致CN键断裂和形成。对照实验表明，取代的吡咯[C（4）H（4）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C （4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2- [C（＝ O）NHPh] -1]（3）。AlMe（3）与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2） ）-2- [C（=

  DOI：

  10.1021/ic035261z