N-hexyloxybenzamide | 107409-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyloxybenzamide
• 英文别名: Benzhydroxamsaeure-hexylaether；N-hexoxybenzamide
• CAS: 107409-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: NEOADHRCQQABDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyloxybenzamide 、 在 C₂₉H₃₄N₂O₂PRu⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称聚合的新方法：平面-手性钌配合物催化不对称烯丙基取代

  摘要：

  描述了一种新型的通过平面手性环戊二烯基钌（Cp'Ru）络合物催化不对称烯丙基取代的不对称聚合反应。通过在手性钌配合物的催化下进行定量的单体转化，可以使手性AB型单体同时具有烯丙基氯和N-烷氧基酰胺部分，从而使其顺利聚合，从而以良好的收率得到光学活性聚酰胺。所得聚合物的特征在于旋光性，圆二色性和11 H NMR分析清楚地表明，聚合体系以高度立体选择性的方式起作用，以提供具有高区域选择性和对映选择性的光学活性聚酰胺。结果表明，即使在聚合反应中，平面手性Cp'Ru配合物也可作为控制立体化学的高效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ma5008623
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 苯甲羟肟酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-hexyloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  45.氨基氧基衍生物。第二部分 N-羟基二胍的一些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000229