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2-[6-[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
2-[6-[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenol | 1510837-00-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
英文别名
——
CAS
1510837-00-9
化学式
C
37
H
37
NO
2
mdl
——
分子量
527.706
InChiKey
FVWOZIMQAUWSFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.8
重原子数:
40
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
53.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[6-[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
、
三甲基铝
以
正庚烷
、
甲苯
为溶剂, 以77%的产率得到{ONOMe,Cumyl}AlMe
参考文献:
名称:
钇和铝双(酚盐)吡啶配合物:外消旋丙交酯和β-丁内酯立体选择性开环聚合的中间体的催化剂和模型化合物
摘要:
制备了吡啶-双(酚盐)配体的钇和铝配合物。{ONO Me,Cumyl } Y [N(SiHMe 2)2 ](THF)(Et 2 O)(1)与1当量的(R)-3-羟基丁酸甲酯和(S,S)-乳酸酯酸甲酯反应{ONO Me,Cumyl } Y((R)-OCH(CH 3)CH 2 COOMe)(2)和{ONO Me,Cumyl } Y((S,S)-OCH(CH 3)CO 2 CH(CH 3)CO 2我)(3),这是分别在β-丁内酯(BBL)和丙交酯(LA)的开环聚合(ROP)中活性物种的稀有模型。2和3的13 C NMR数据表明,在溶液中,羰基配位到钇中心上,分别形成具有六元和五元循环的单核物质。铝化合物{ONO Me,Cumyl } Al(i Pr(S)-乳酸酯)(5),{ONO Me,Cumyl } Al((R)-OCH(CH 3)CH 2 COOCH 3)(6)和{ONO Me,Cumyl }
DOI:
10.1021/om401047r
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到2-[6-[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
参考文献:
名称:
钇和铝双(酚盐)吡啶配合物:外消旋丙交酯和β-丁内酯立体选择性开环聚合的中间体的催化剂和模型化合物
摘要:
制备了吡啶-双(酚盐)配体的钇和铝配合物。{ONO Me,Cumyl } Y [N(SiHMe 2)2 ](THF)(Et 2 O)(1)与1当量的(R)-3-羟基丁酸甲酯和(S,S)-乳酸酯酸甲酯反应{ONO Me,Cumyl } Y((R)-OCH(CH 3)CH 2 COOMe)(2)和{ONO Me,Cumyl } Y((S,S)-OCH(CH 3)CO 2 CH(CH 3)CO 2我)(3),这是分别在β-丁内酯(BBL)和丙交酯(LA)的开环聚合(ROP)中活性物种的稀有模型。2和3的13 C NMR数据表明,在溶液中,羰基配位到钇中心上,分别形成具有六元和五元循环的单核物质。铝化合物{ONO Me,Cumyl } Al(i Pr(S)-乳酸酯)(5),{ONO Me,Cumyl } Al((R)-OCH(CH 3)CH 2 COOCH 3)(6)和{ONO Me,Cumyl }
DOI:
10.1021/om401047r
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