2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxamidoxime | 123027-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxamidoxime
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-N',5-N'-dihydroxytriazole-4,5-dicarboximidamide
• CAS: 123027-74-7
• 化学式: C₉H₁₅N₇O₆
• 分子量: 317.261
• InChiKey: VHPFQENMMUXUCS-BNMXECBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxamidoxime 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANGHVI, YOGESH S.;BHATTACHARYA, BIRENDRA K.;KINI, GANESH D.;MATSUMOTO, S+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 336-344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]三唑-4,5-二甲酰胺 在 吡啶 、 光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  利巴韦林的氨基甲酰基同源物抑制培养物中人骨髓白血病细胞的生长并诱导其细胞分化。

  摘要：

  合成了一系列具有两个相邻氨基甲酰基的1,2,3-三唑（2），吡唑（3和5）和吡咯（4）核糖核苷，并评估了它们对HL-60的细胞生长抑制和诱导细胞分化的作用培养中的细胞。1,2,3-三唑-4,5-二羧酸二甲酯（6）和吡唑-3,4-二羧酸二乙酯（7）的TMS衍生物与1-O-乙酰基2,3,5-三-甘油的糖基化在TMS三氟甲磺酸酯存在下，O-苯甲酰基-D-呋喃核糖（8）分别主要产生β-核苷9和14。9和14的氨解分别提供了2-β-D-呋喃核糖基-1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺（2）和1-β-D-呋喃核糖基吡唑-3,4-二甲酰胺（3）。1-脱氧-1-肼基-2,3-O-异亚丙基-D-核糖（16）与四氰基乙烯（15）的立体选择环环化得到5-氨基-1-（2，3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）吡唑-3,4-二腈（17）。17的脱异丙基亚基化，然后反应产物（18）的氧化水解，得到3（5）的5-氨基衍生物。预先形成的3

  DOI：

  10.1021/jm00163a054

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC AND OTIC INFECTIONS
  申请人：Bostian Keith

  公开号：US20080132457A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Efflux pump inhibitors are co-administered with antimicrobial agents for the treatment of ophthalmic or otic infections. The agents may be co-administered directly to the site of infection (e.g., the eye or ear).

  流出泵抑制剂与抗微生物药物一起联合使用，用于治疗眼科或耳科感染。这些药物可以直接共同应用于感染部位（例如眼睛或耳朵）。
• US7947741B2
  申请人：——

  公开号：US7947741B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US7994225B2
  申请人：——

  公开号：US7994225B2

  公开（公告）日：2011-08-09