(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: voriconazole；(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 349.315
• InChiKey: BCEHBSKCWLPMDN-YRQZNCJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromopiperidin-1-yl)(phenyl)methanone 、 (2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(4-(4-(3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化非活化烷基溴对杂环的甲硅烷基介导的CH烷基化

  摘要：

  已经开发了一种新的用于杂芳烃的Minisci C–H烷基化的方案，该方案使用了光氧化还原催化介导的未活化烷基溴化物的广泛使用和结构多样化的库。该转化在温和的条件下进行，以提供许多初级，次级和三级产物，包括当前批准的治疗剂的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900611

文献信息

• DEUTERIUM-ENRICHED VORICONAZOLE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062310A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched voriconazole, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• US7351731B2
  申请人：——

  公开号：US7351731B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• Photoredox Catalysis for Silyl‐Mediated C–H Alkylation of Heterocycles with Non‐Activated Alkyl Bromides
  作者：James J. Perkins、Jeffrey W. Schubert、Eric C. Streckfuss、Jaume Balsells、Abdellatif ElMarrouni

  DOI：10.1002/ejoc.201900611

  日期：2020.3.15

  A new protocol for the Minisci C–H alkylation of heteroarenes using the widely available and structurally diverse pool of unactivated alkyl bromides mediated by photoredox catalysis have been developed. This transformation proceeds under mild conditions to provide numerous primary, secondary and tertiary products, including analogs of currently approved therapeutics.

  已经开发了一种新的用于杂芳烃的Minisci C–H烷基化的方案，该方案使用了光氧化还原催化介导的未活化烷基溴化物的广泛使用和结构多样化的库。该转化在温和的条件下进行，以提供许多初级，次级和三级产物，包括当前批准的治疗剂的类似物。