3,5-dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde oxime | 38730-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3,5-dichloro-4,6,-dimethoxysalicylaldoxime；2,4-dichloro-6-(hydroxyiminomethyl)-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 38730-67-5
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 266.081
• InChiKey: WVTRWIYZBHOVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde oxime 在 Rh on carbon 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.9%的产率得到3,5-dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Derivatives of 1,2-benzisoxazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156005A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Substituted 1,2-benzisoxazoles of the formula ##STR1## where: R.sup.1 and R.sup.3 =H or lower alkoxy; R.sup.2 =halo or .alpha.-branched lower alkyl; R.sup.4 =halo, halo lower alkyl, or lower alkylthio; provided, where R.sup.1 and R.sup.3 =H, R.sup.2 and R.sup.4 are other than simultaneously Cl or Br, which are active as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents, are derived from cyclodehydrating the corresponding salicylaldoximes with an isocyanate under extremely mild conditions.

  式为##STR1##的1,2-苯并异噁唑类化合物，其中：R.sup.1和R.sup.3 =H或较低的烷氧基；R.sup.2 =卤素或.α.-支链低烷基；R.sup.4 =卤素、卤素低烷基或烷基硫；条件是，当R.sup.1和R.sup.3 =H时，R.sup.2和R.sup.4 不能同时为Cl或Br，这些化合物具有抗炎、退热和镇痛活性，是通过在极其温和的条件下将相应的水杨醛肟与异氰酸酯进行环脱水反应制备的。
• Preparation of 1,2-benzisoxazoles from salicylaldoximes via trichloroacetyl isocyanate
  作者：Gerald Stokker

  DOI：10.1021/jo00163a042

  日期：1983.7