3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde | 38730-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 38730-66-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₄
• 分子量: 251.066
• InChiKey: YHXLRNJHEPGYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1063-1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Substituted 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04166177A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The invention relates to novel 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines substituted in the benzene nucleus, as well as the 3,4-dihydro analogs thereof, useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic agents.

  该发明涉及在苯环中取代的新型2,2-二氧-1,2,3-苯并噻嗪，以及其3,4-二氢类似物，可用作抗炎、退热、镇痛药剂。
• Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04159279A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• Stokker, G. E.; Schultz, E. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 847 - 854
  作者：Stokker, G. E.、Schultz, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
  作者：STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+

  DOI：——

  日期：——