2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenol | 38730-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-4,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 38730-59-5
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 252.097
• InChiKey: FAKGFIHKGBMCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenol 在 乌洛托品 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stokker, G. E.; Schultz, E. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 847 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde 在 Rh on carbon 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates, process for preparing, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001266A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates and pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the sulfamate group is N-substituted with up to 2 groups and the phenyl nucleus is further substituted by from 2 to 4 nuclear substituents which are useful as diuretics and saluretics are disclosed. The products may be prepared by reacting a N-protected substituted 2-aminomethylphenol with a substituted sulfamoyl chloride to generate an intermediate which is N-deblocked to give the compounds of this invention.

  本发明公开了取代的 2-氨基甲基苯基氨基磺酸盐和药学上可接受的酸加成盐，其中氨基磺酸盐基团被最多 2 个基团 N 取代，苯基核进一步被 2 至 4 个核取代基取代，可用作利尿剂和盐水剂。 这些产品可通过使 N 保护的取代的 2-氨基甲基苯酚与取代的氨基磺酰氯反应生成中间体来制备，中间体经 N 解嵌后得到本发明的化合物。
• STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 11, 847-853
  作者：STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4113877A
  申请人：——

  公开号：US4113877A

  公开（公告）日：1978-09-12
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• Stokker, G. E.; Schultz, E. M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 847 - 854
  作者：Stokker, G. E.、Schultz, E. M.

  DOI：——

  日期：——