4-氯-1H-吡唑-3-甲酰氯 | 717871-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-1H-吡唑-3-甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 717871-75-5
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• mdl: MFCD03421422
• 分子量: 164.979
• InChiKey: IBUJIEOVXOKTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑-3-甲酰氯 、 在 吡啶 作用下， 生成 5-(4-chloro-1H-pyrazol-5-yl)-3-[4-(4-iodophenoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  恶二唑类抗菌剂的结构-活性关系

  摘要：

  通过合成72种类似物并确定对ESKAPE细菌的最小抑菌浓度（MIC）来评估恶二唑类抗菌剂的结构活性关系（SAR）。进一步评估了所选化合物的体外毒性，血浆蛋白结合，药代动力学（PK）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的小鼠模型。恶二唑72c显示出有效的体外抗菌活性，显示出低清除率，高分布量和41％的口服生物利用度，并在MRSA感染的小鼠模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00379
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-氯-1H-吡唑-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  恶二唑类抗菌剂的结构-活性关系

  摘要：

  通过合成72种类似物并确定对ESKAPE细菌的最小抑菌浓度（MIC）来评估恶二唑类抗菌剂的结构活性关系（SAR）。进一步评估了所选化合物的体外毒性，血浆蛋白结合，药代动力学（PK）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的小鼠模型。恶二唑72c显示出有效的体外抗菌活性，显示出低清除率，高分布量和41％的口服生物利用度，并在MRSA感染的小鼠模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00379

文献信息

• Glucokinase Activators
  申请人：Cheruvallath Zacharia

  公开号：US20090286800A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds are provided for use with glucokinase that comprise the formula: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式如下：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Structure–Activity Relationship for the Oxadiazole Class of Antibiotics
  作者：Edward Spink、Derong Ding、Zhihong Peng、Marc A. Boudreau、Erika Leemans、Elena Lastochkin、Wei Song、Katerina Lichtenwalter、Peter I. O’Daniel、Sebastian A. Testero、Hualiang Pi、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Nuno T. Antunes、Mark A. Suckow、Sergei Vakulenko、Mayland Chang、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/jm501661f

  日期：2015.2.12

  The structure-activity relationship (SAR) for the newly discovered oxadiazole class of antibiotics is described with evaluation of 120 derivatives of the lead structure. This class of antibiotics was discovered by in silico docking and scoring against the crystal structure of a penicillin-binding protein. They impair cell-wall biosynthesis and exhibit activities against the Gram-positive bacterium Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and vancomycin-resistant and linezolid-resistant S. aureus. 5-(1H-Indol-5-yl)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole (antibiotic 75b) was efficacious in a mouse model of MRSA infection, exhibiting a long half-life, a high volume of distribution, and low clearance. This antibiotic is bactericidal and is orally bioavailable in mice. This class of antibiotics holds great promise in recourse against infections by MRSA.
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US8563730B2
  申请人：——

  公开号：US8563730B2

  公开（公告）日：2013-10-22