6-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrimidin-4-ol | 1368872-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1368872-64-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: WJBZVABQWCTBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrimidin-4-ol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.4 g的产率得到6-(4-bromophenyl)-2-hydrazinylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物

  摘要：

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00211
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯甲酰)乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物

  摘要：

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00211

文献信息

• Mn(OAc)3-Mediated Selective Free Radical Phosphonylation of Pyridinones and Pyrimidinones
  作者：Jian-Ping Zou、Wei Zhang、Wang-Bin Sun、Yun-Fei Ji、Xiang-Qiang Pan、Shao-Fang Zhou、Olayinkataiwo Asekun

  DOI：10.1055/s-0033-1338423

  日期：——

  Abstract The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones or the 5-position of pyrimidin-4-ones to afford phosphonylated products in good yields. The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones

  摘要 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。