(2-(环丙基甲氧基)苯基)甲胺 | 771572-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-(环丙基甲氧基)苯基)甲胺
• 中文别名: 1-[2-(环丙基甲氧基)苯基]甲胺；2-环丙基甲氧基苄胺
• 英文名称: (2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: [2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 771572-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LACVTFBJIFJJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(环丙基甲氧基)苯基)甲胺 、 5-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)nicotinic acid lithium salt 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.9%的产率得到5-{2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}-N-{[2-(cyclopentyloxy)phenyl]methyl}pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。

  公开号：

  WO2018148626A1

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3943488A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  Provided are a substituted heterocyclic amide compound having a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use of same in the preparation of a drug for treating a RIPK1-related diseases or conditions.

  本发明提供了一种对 RIPK1 具有选择性抑制作用的取代杂环酰胺化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或原药，以及含有该化合物的药物组合物，并提供了其在制备治疗 RIPK1 相关疾病或病症的药物中的用途。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ AINSI QUE SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 取代的杂环酰胺类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020192562A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的杂环酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019089442A8

  公开（公告）日：2019-06-27