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[1H-benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrile | 1408002-12-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1H-benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrile
英文别名
[-1h-Benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrile;2-(1H-benzimidazol-2-yldiazenyl)propanedinitrile
[1H-benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrile化学式
CAS
1408002-12-9
化学式
C10H6N6
mdl
——
分子量
210.198
InChiKey
OYNCQVKWXVYKSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1H-benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrilesilver nitrate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    某些新型2-重氮苯并咪唑衍生物及其Ni(II),Cu(II)和Ag(I)配合物的合成,表征和抗菌活性
    摘要:
    将2-氨基苯并咪唑重氮化并使其与活性亚甲基化合物反应,即:氰基乙酸乙酯和丙二腈。分离出配体[ IIIa和IIIb ],表征,然后与氯化镍(II),氯化铜(II)和硝酸银(I)缩合。通过元素分析,IR,1 H NMR,ESR,UV-可见光谱技术以及热学研究对配体和配合物进行了表征。配体[ IIIa(C 12 H 11 N 5 O 2)和IIIb(C 10 H 6 N 6)]及其金属配合物的抗菌活性IVA - IVf的]针对细菌菌株和真菌菌株进行了调查。讨论了上述金属和配体的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0220-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑丙二腈盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 以73%的产率得到[1H-benzoimidazol-2-yldiazenyl]propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    某些新型2-重氮苯并咪唑衍生物及其Ni(II),Cu(II)和Ag(I)配合物的合成,表征和抗菌活性
    摘要:
    将2-氨基苯并咪唑重氮化并使其与活性亚甲基化合物反应,即:氰基乙酸乙酯和丙二腈。分离出配体[ IIIa和IIIb ],表征,然后与氯化镍(II),氯化铜(II)和硝酸银(I)缩合。通过元素分析,IR,1 H NMR,ESR,UV-可见光谱技术以及热学研究对配体和配合物进行了表征。配体[ IIIa(C 12 H 11 N 5 O 2)和IIIb(C 10 H 6 N 6)]及其金属配合物的抗菌活性IVA - IVf的]针对细菌菌株和真菌菌株进行了调查。讨论了上述金属和配体的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0220-x
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