2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenoxy)acetic acid | 81123-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-(Boc-amino)methyl]phenoxy]acetic acid；2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 81123-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: MNHXBHCRRQWGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenoxy)acetic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-(4-((14-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-2,13-dioxo-6,9-dioxa-3,12-diazatetradecyl)oxy)phenyl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a DCAF11-dependent cyanoacrylamide-containing covalent degrader of BET-proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129779
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苄胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a DCAF11-dependent cyanoacrylamide-containing covalent degrader of BET-proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129779

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Sung Soo

  公开号：US20100048570A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
• Tryptase inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06673786B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A compound of formula I in which M, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, B5, B6, K1, and K2 are defined herein and are novel effective tryptase-inhibitors.

  式I的化合物，其中M，A1，A2，A3，A4，A5，A6，B1，B2，B3，B4，B5，B6，K1和K2在此定义，并且是新型有效的曲塞酶抑制剂。
• Erastin analogs and uses thereof
  申请人：Stockwell R. Brent

  公开号：US20070161644A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to erastin analogs, particularly compounds of formulae VI, VIa, VII, and VIIa, as well as compounds 19, 20, and 20. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such analogs and to methods of treating a condition in a mammal with such analogs and compositions.

  本发明涉及Erastin类似物，特别是公式VI、VIa、VII和VIIa的化合物，以及化合物19、20和20。本发明还涉及包含这些类似物的制药组合物，以及使用这些类似物和组合物治疗哺乳动物病症的方法。
• DIAZOCIN-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1208089B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6673786B1
  申请人：——

  公开号：US6673786B1

  公开（公告）日：2004-01-06