2-{4-(methylthio)phenyl}-1,8-dioxa-spiro[4,5]dec-2-en-4-one | 301699-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{4-(methylthio)phenyl}-1,8-dioxa-spiro[4,5]dec-2-en-4-one
• 英文别名: 2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,8-dioxaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
• CAS: 301699-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: GVFSBBYKIZHZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-(methylthio)phenyl}-1,8-dioxa-spiro[4,5]dec-2-en-4-one 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 四氢呋喃 在 二氯甲烷 、 crude product 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以to give 0.55 g of 2-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-1,8-dioxa-spiro[4,5]dec-2-en-4-one的产率得到2-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-1,8-dioxa-spiro[4,5]dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，它们强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们适用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。

  公开号：

  US06492416B1

文献信息

• [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000061571A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
• 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1109799B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6492416B1
  申请人：——

  公开号：US6492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Pacific Corporation

  公开号：US06492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，它们强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们适用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。