(1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethanamine | 1237537-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethanamine
• CAS: 1237537-37-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₄S
• 分子量: 312.318
• InChiKey: ZJXKJVMFFMJTQS-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-羧酸 、 (1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到7-oxo-N-[(1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 (1R)-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-thiazol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINONES, DIHYDRO PYRIMIDO PYRIMIDINONES AND PTERIDINONES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20110059976A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: and n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.
• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03