(3S,4S,7S,8R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-diazo-7-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnonan-2-one | 1041782-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,7S,8R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-diazo-7-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnonan-2-one
• CAS: 1041782-34-6
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₅Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: LUNQOLSXFFFMDW-SZGVKKGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,7S,8R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-diazo-7-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnonan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到(4R,5S,8S)-8-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,7S,8R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-diazo-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)nonan-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到(3S,4S,7S,8R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-diazo-7-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554