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4-hydroxy-N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide | 1147127-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide
英文别名
4-hydroxy-N-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide;4-hydroxy-N-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-1,1-dioxo-2H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
4-hydroxy-N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide化学式
CAS
1147127-26-1
化学式
C17H15N3O6S
mdl
——
分子量
389.389
InChiKey
ZXYUEFHGWHBTHU-GIJQJNRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide香草醛磷酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.04h, 以93.4%的产率得到4-hydroxy-N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新型生物活性4-羟基-N '-(亚苄基)-2 H-苯并[ e ] [1,2]噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物的简便合成
    摘要:
    从超声波介导的N-烷基化反应合成了一系列新的具有潜在生物活性的4-羟基-N '-(亚苄基)-2 H-苯并[ e ] [1,2]噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物。糖精钠与氯乙酸甲酯。(1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3 H)-yl)acetate的扩环,然后进行肼解反应,得到4-hydroxy-2 H -1,2,benzothiazine-3-将碳酰肼1,1-二氧化物在超声波浴中直接与各种苯甲醛反应,得到标题化合物。对所有合成的化合物的抗菌和DPPH自由基清除活性进行了初步评估。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.08.002
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文献信息

  • A facile synthesis of novel biologically active 4-hydroxy-N′-(benzylidene)-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxides
    作者:Muhammad Zia-ur-Rehman、Jamil Anwar Choudary、Mark Robert James Elsegood、Hamid Latif Siddiqui、Khalid Mohammad Khan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.08.002
    日期:2009.3
    ][1,2]thiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxides were synthesized starting from ultrasonic mediated N-alkylation of sodium saccharin with methyl chloroacetate. Ring expansion of methyl(1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl)acetate followed by its hydrazinolysis afforded 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide 1,1-dioxide which was reacted in a straight forward manner with various benzaldehydes
    从超声波介导的N-烷基化反应合成了一系列新的具有潜在生物活性的4-羟基-N '-(亚苄基)-2 H-苯并[ e ] [1,2]噻嗪-3-碳酰肼1,1-二氧化物。糖精钠与氯乙酸甲酯。(1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzisothiazol-2(3 H)-yl)acetate的扩环,然后进行肼解反应,得到4-hydroxy-2 H -1,2,benzothiazine-3-将碳酰肼1,1-二氧化物在超声波浴中直接与各种苯甲醛反应,得到标题化合物。对所有合成的化合物的抗菌和DPPH自由基清除活性进行了初步评估。
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