1H-吡唑-4-羧酸,1-(2-吡啶基)-5-三氟甲基- | 98534-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1H-吡唑-4-羧酸,1-(2-吡啶基)-5-三氟甲基-
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 98534-86-2
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O₂
• mdl: MFCD09734489
• 分子量: 257.172
• InChiKey: ZQXVRORVHVWEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4-羧酸,1-(2-吡啶基)-5-三氟甲基- 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (1r,4r)-4-{methyl[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-{[1-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}phenyl)ethyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  公开号：

  WO2023192506A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-吡唑-4-羧酸,1-(2-吡啶基)-5-三氟甲基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-I, 2, 4 -OXAD IAZOLE DERIVATIVES AS S.PHING0SINE-1-PH0SPHATE AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开的是Formula (I)或其药学上可接受的盐的化合物，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个可选地用从C1到C6烷基、C1到C4卤代烷基、苄基、OR4和/或卤素中独立选择的一个到五个取代基取代；R2、R3、R4和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，例如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085584A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20110275610A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4; R 1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 4 haloalkyl, benzyl, —OR 4 , and/or halogen; and R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，每个基团可选地被1至5个取自C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、苄基、—OR4和/或卤素的基团独立地取代；并且R2、R3、R4和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包括这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US08389509B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4; R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, benzyl, —OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个基团可选择地被一到五个取自C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、苯甲基、—OR4和/或卤素的基团独立地取代；R2、R3、R4和n的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• PYRAZOLE-AMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1451160B1

  公开（公告）日：2010-01-13
• PYRAZOLE-I, 2, 4 -OXAD IAZOLE DERIVATIVES AS S.PHING0SINE-1-PH0SPHATE AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2382211B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• US8389509B2
  申请人：——

  公开号：US8389509B2

  公开（公告）日：2013-03-05