3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol | 939979-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 7-hydroxy-3-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 939979-60-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: IHJMXMFHGRWLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(5-fluoro-3-pyridyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 4-甲基-1H-吡唑-3-胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2015193169A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 7-(METHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MÉTHYLAMINO)PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021162944A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R is (II) or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating psoriasis, systemic lupus erythematosus, or type 1 diabetes.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R是（II）或（III），或其药用盐，用于治疗牛皮癣、系统性红斑狼疮或1型糖尿病。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20080070893A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20090247501A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• Fused bicyclic heteroaromatic derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10000497B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列如本文所定义的式(I)的融合双环杂芳香族衍生物是磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防人类的各种疾病，包括炎症、自身免疫和肿瘤疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。