4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醛 | 474957-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醛
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 474957-13-6
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.17
• InChiKey: AGEYKPIBIYCOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醛 、 二碳酸二叔丁酯 、 水 在 ice 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give tert-butyl 3-formyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxylate (23.5 g) as a solid的产率得到3-甲酰基-6,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-4(5h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cephem Compounds and Use as Antimicrobial Agents

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是低碳基等，R2是氢等，或者R1和R2结合形成低碳基烯；R3是一个由表示的基团，其中R6和R7分别是可选的保护氨基等；m和n分别是0到6的整数；R8和R9分别是可选的保护氨基等，q和r分别是0到6的整数，或者R8和R9与相邻的烷基和氮原子结合形成饱和的含氮杂环，该杂环可以有取代基；R4是低碳基等；R5是氨基等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090012054A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-4(5H)-甲醛 、 水 、 disodium;carbonate 在 ice 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (65 g) as a solid的产率得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中，A为较低的烷基或烯基烷基；R1为较低的烷基、羟基(较低)烷基、保护羟基(较低)烷基、氨基(较低)烷基或保护氨基(较低)烷基，R2为氢或氨基保护基，或R1和R2结合形成较低的烷基；R3和R5独立地为氨基或保护氨基；R4为羧基或保护羧基，或其药学上可接受的盐，以及制备化学式[I]的化合物的方法和包含化学式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。

  公开号：

  US20040248875A1

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1392704A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• US7179801B2
  申请人：——

  公开号：US7179801B2

  公开（公告）日：2007-02-20