Z-Phe-Pro2-Phe2-Val-Pro2-Ala-Phe-OMe | 132970-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-Pro2-Phe2-Val-Pro2-Ala-Phe-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 132970-12-8
• 化学式: C₇₃H₈₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 1313.56
• InChiKey: AWFKJKOBCYFHJX-ZYTDZRTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Val-Pro2-Ala-Phe-OMe*HCl 、 Z-Phe-Pro2-Phe2 在 三丁基膦 、 二苯基二硒醚 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 Z-Phe-Pro2-Phe2-Val-Pro2-Ala-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  使用二硒化物和膦进行肽合成的新便捷方法

  摘要：

  描述了一种基于氧化还原反应的新型高效方法，该方法使用二苯二硒化物和三丁基膦进行肽的一般合成。通过使用查尔酮作为清除剂或通过选择性氧化成二硒化物，可以克服由于硒酚形成而引起的副反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80869-8