2-(pyrrol-2-yl)-5-amino-1H-benzimidazole | 863771-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(pyrrol-2-yl)-5-amino-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-pyrrol-2-yl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 863771-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: PJSCLTGQBRDKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrol-2-yl)-5-amino-1H-benzimidazole 、 S-(2-naphthylmethyl)thioacetimidate hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到N-[2-(pyrrol-2-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]acetamidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production

  摘要：

  公开号：

  EP1571142B1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 、 、 、 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(pyrrol-2-yl)-5-amino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BRCA1-BASED BREAST OR OVARIAN CANCER PREVENTION AGENTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  一种用于治疗、抑制和/或预防乳腺和/或卵巢癌的药物组合物可以包括：具有化合物1-38中一种的结构，其药学上可接受的盐或类似物，以及含有该化合物的药学上可接受的载体。药学上可接受的载体可以配置为口服、全身性、经皮、鼻内、栓剂、静脉注射、肌肉注射或皮下注射的给药途径。该化合物可以以治疗、抑制和/或预防乳腺和/或卵巢癌的治疗有效量存在于组合物中。此外，该化合物可以以增强BRCA1产生的治疗有效量存在于组合物中。

  公开号：

  US20090170842A1

文献信息

• Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Heterocyclic Amidines that Inhibit Nitrogen Oxide (NO) Production
  申请人：MAKOVEC Francesco

  公开号：US20100120802A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Heterocyclic amidines with anti-inflammatory and analgesic activity that inhibit nitrogen oxide production, of formula (I): in which: G 1 and G 2 are hydrogen, halogen, hydroxyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl, and an amidino substituent of formula Q, provided that, for each compound of formula (I), only one of the two substituents G 1 or G 2 is an amidino substituent of formula Q: and in which the substituents W, Y and X are combined to form 9- or 10-membered bicyclic heteroaromatic derivatives containing up to 2 hetero atoms in the same ring; and Z is an aryl or heteroaryl group, a linear or branched C 1 -C 6 alkyl or alkenyl chain, a C 1 -C 4 alkyl-aryl group or a C 1 -C 4 alkyl-heteroaryl group.

  具有抗炎和镇痛活性，能够抑制氮氧化物产生的杂环胺基化合物，化学式为（I）：其中：G1和G2是氢，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基和公式Q的氨基甲基取代基，只有公式（I）中的两个取代基G1或G2中的一个是公式Q的氨基甲基取代基；其中取代基W，Y和X组合形成含有最多2个杂原子的9-或10成员双环杂芳基衍生物；Z是芳基或杂芳基基团，线性或分支的C1-C6烷基或烯基链，C1-C4烷基芳基基团或C1-C4烷基杂芳基基团。
• BRCA1-Based Breast or Ovarian Cancer Prevention Agents and Methods of Use
  申请人：Jensen Roy A.

  公开号：US20120259005A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A pharmaceutical composition for use in treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer can include: a molecule having a structure of one of Compounds 1-38, pharmaceutically acceptable salt thereof, or analog thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier containing the compound. The pharmaceutically acceptable carrier can be configured for oral, systemic, transdermal, intranasal, suppository, parenteral, intramuscular, intravenous, or subcutaneous administration. The compound can be present in the composition in a therapeutically effective amount for treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer. Also, the compound can be present in a therapeutically effective amount for enhancing production of BRCA1.
• US7674809B2
  申请人：——

  公开号：US7674809B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• US8362072B2
  申请人：——

  公开号：US8362072B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] BRCA1-BASED BREAST OR OVARIAN CANCER PREVENTION AGENTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE PRÉVENTION DU CANCER DES OVAIRES OU DU SEIN À BASE DE BRCA1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2009065028A2

  公开（公告）日：2009-05-22

  A pharmaceutical composition for use in treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer can include: a molecule having a structure of one of Compounds 1- 38, pharmaceutically acceptable salt thereof, or analog thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier containing the compound. The pharmaceutically acceptable carrier can be configured for oral, systemic, transdermal, intranasal, suppository, parenteral, intramuscular, intravenous, or subcutaneous administration. The compound can be present in the composition in a therapeutically effective amount for treating, inhibiting, and/or preventing breast and/or ovarian cancer. Also, the compound can be present in a therapeutically effective amount for enhancing production of BRCA1.