5-amino-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride | 98280-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Amino-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 98280-38-7
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: SVPODEBJUBWLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride 、 1-(萘-1-基)环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种抗病毒化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种抗病毒化合物及其制备方法和应用，特别是一种可作为PLPro抑制剂的抗冠状病毒化合物及其制备方法和应用。上述化合物具有通式Ⅰ所示的结构，其抑制活性高，可用于广谱抗病毒，特别是冠状病毒(例如SARS‑CoV、MERS‑CoV、SARS‑CoV‑2)，在药物领域具有非常好的潜在应用前景。

  公开号：

  CN114957110A

文献信息

• INDAZOLE ANALOG
  申请人：Wada Yasuhiro

  公开号：US20120225909A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  [Objective] To provide a drug that selectively stimulates the β3-adrenergic receptors, particularly a drug capable of preferentially stimulating the β3-adrenergic receptors over the α1-adrenergic receptors. This drug can be used in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, cholelithiasis, diseases caused by biliary hyperkinesia, diseases caused by hyperfunction of the gastrointestinal tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, diseases associated with decreased lacrimation, and the like. [Solution] Indazole analogs represented by the general formula (I) or a salt thereof. Drugs that contains these indazole analogs or a salt thereof as the active ingredient.

  【目的】提供一种选择性刺激β3-肾上腺素能受体的药物，特别是一种能够优先刺激β3-肾上腺素能受体而非α1-肾上腺素能受体的药物。该药可以用于糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆道高动力症引起的疾病、胃肠道高功能引起的疾病、间质性膀胱炎、过度活动的膀胱或尿失禁、伴有泪液减少的疾病等的治疗和预防。 【解决方案】一般式（I）所代表的吲唑类似物或其盐。包含这些吲唑类似物或其盐作为活性成分的药物。
• INDAZOLE ANALOGUE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2484668A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  [Objective] To provide a drug that selectively stimulates the β3-adrenergic receptors, particularly a drug capable of preferentially stimulating the β3-adrenergic receptors over the α1-adrenergic receptors. This drug can be used in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, cholelithiasis, diseases caused by biliary hyperkinesia, diseases caused by hyperfunction of the gastrointestinal tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, diseases associated with decreased lacrimation, and the like. [Solution] Indazole analogs represented by the general formula (I) or a salt thereof. Drugs that contains these indazole analogs or a salt thereof as the active ingredient.

  [目的]提供一种选择性刺激β3-肾上腺素能受体的药物，特别是一种能够优先刺激β3-肾上腺素能受体而不是α1-肾上腺素能受体的药物。这种药物可用于治疗和预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆汁亢进引起的疾病、胃肠道功能亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动症或尿失禁、与泪液减少有关的疾病等。 [解]通式（I）代表的吲唑类似物或其盐。含有这些吲唑类似物或其盐作为活性成分的药物。
• Monoazo compounds and method for dyeing or printing fiber materials using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0501415B1

  公开（公告）日：1999-05-26
• US5488098A
  申请人：——

  公开号：US5488098A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5606092A
  申请人：——

  公开号：US5606092A

  公开（公告）日：1997-02-25