4,4'-dicyano-2,2'-bisbenzimidazolyl biphenyl | 139579-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,4'-dicyano-2,2'-bisbenzimidazolyl biphenyl
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-cyanophenyl]benzonitrile
• CAS: 139579-60-5
• 化学式: C₂₈H₁₆N₆
• 分子量: 436.475
• InChiKey: MOSNUVILZKCZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dicyano-2,2'-bisbenzimidazolyl biphenyl 在 磷酸 作用下， 以 碳酸氢钠 、 甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-dicarboxy-2,2'-bisbenzimidazolyl biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Para ordered aromatic diacids containing benzimidazole groups

  摘要：

  提供2-苯并咪唑对苯二甲酸、4,4'-二羧基-2,2'-双苯并咪唑苯基和4,4"-二羧基-2'-苯基-3'-[2-(4-苯基苯并噻唑)]-6'-[2-(3-苯基苯并咪唑]-对联苯。还提供了制备这些二羧酸的方法。通过将苯三甲酸酐与邻苯二胺在适当溶剂中反应制备2-苯并咪唑对苯二甲酸。通过将2-氨基-5-溴苯甲酸重氮化制备4,4'-二溴联苯酸，将4,4'-二溴联苯酸与邻苯二胺在三甲基硅多磷酸酯溶液中反应制备4,4'-二溴-2,2'-双苯并咪唑基联苯，将4,4'-二溴-2,2'-双苯并咪唑基联苯与氰化亚铜反应制备相应的二氰化合物，然后水解二氰化合物制备4,4'-二羧基-2,2'-双苯并咪唑联苯。通过将4-苯并唑基苯甲酮与1,3-双(对溴苯基)-2-丙酮反应制备2,5-双(对溴苯基)-3-苯基-4-(2-苯基苯并唑基)环戊二烯酮，将环戊二烯酮与2-(3-乙炔基苯基)苯并咪唑反应制备相应的二溴联苯化合物，将二溴联苯化合物与氰化亚铜反应制备相应的二氰基联苯化合物，然后水解二氰化合物制备4,4"-二羧基-2'-苯基-3'-[2-(4-苯基苯并噻唑)]-6'-[2-(3-苯基苯并咪唑)]-对联苯。

  公开号：

  US05081256A1

文献信息

• US5081256A
  申请人：——

  公开号：US5081256A

  公开（公告）日：1992-01-14