2-((R)-5-{Benzyl-[(S)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonyl-pentylamino)-4-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid ethyl ester | 126849-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((R)-5-{Benzyl-[(S)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonyl-pentylamino)-4-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(5R)-5-[benzyl-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexyl]amino]-4-chloro-5-sulfamoylbenzoate
• CAS: 126849-64-7
• 化学式: C₄₁H₅₅ClN₄O₉S
• 分子量: 815.428
• InChiKey: LVFDIOPKTLRVCL-HGECIYNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-5-{Benzyl-[(S)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-amino}-5-tert-butoxycarbonyl-pentylamino)-4-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87.6%的产率得到N⁶-<4-(aminosulfonyl)-5-chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl>-N²--L-alanyl>-N²-(phenylmethyl)-L-lysine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012

文献信息

• SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US20180222856A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.