2-(5-Chloro-1H-benzimidazole-2-yl thio)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine | 112903-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5-Chloro-1H-benzimidazole-2-yl thio)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl thio)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine；2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-1-N,1-N,4-N,4-N-tetramethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 112903-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄S
• 分子量: 346.884
• InChiKey: KZLWOQXDNIECGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-1H-benzimidazole-2-yl thio)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine 、 间氯过氧苯甲酸 、 乙醚 在 碳酸氢钠 、 Sodium metabisulfite 、 水 、 Brine 作用下， 以 乙酸乙酯 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl sulphinyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having

  摘要：

  化合物的式子为I，其中A是一个5或6成员的，完全不饱和的，碳环或杂环，B是一个5或6成员的，完全不饱和的，含氮的杂环，X是NR.sub.19，O或S，R.sub.19是氢或烷基，可以被-OCOR取代，n为0或1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10具有不同的意义，R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基，或与它们附着的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环携带取代基R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18，R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18具有不同的意义，在某些条件下进行描述。还描述了制备该化合物和含有它们的制药配方，例如用于治疗包括胃酸过多在内的疾病。

  公开号：

  US04900751A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-2,5-diaminophenyldisulphide 、 2,5-二氯苯并咪唑 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(5-Chloro-1H-benzimidazole-2-yl thio)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-pyridinyl-phenylsulfinyl-benzoxazoles, the corresponding

  摘要：

  描述了公式I的化合物，其中A是苯或杂环戒，y为0或1，L是含有1或2个碳原子的基团，或是一个单键，R.sub.9和R.sub.10具有各种含义，例如R.sub.10可能与L形成双键的一部分，或者基团--NR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.1和R.sub.8的环，或者当L是一个单键--NR.sub.10和R.sub.8可能形成携带取代基R.sub.16至R.sub.25的环，或者基团--LNR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.26至R.sub.33的杂环戒，R.sub.1至R.sub.8和R.sub.16至R.sub.33具有各种含义，n为0、1或2，x为3、4或5，X为S、O或NR.sub.15，R.sub.15为氢、--COR、--COOR或烷基，可选择地被--OCOR取代，以及某些条件。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的过程，例如用于治疗涉及过多胃酸分泌的疾病。

  公开号：

  US04851419A1

文献信息

• US4851419A
  申请人：——

  公开号：US4851419A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4900751A
  申请人：——

  公开号：US4900751A

  公开（公告）日：1990-02-13