2-Allyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide | 138891-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 2-Allyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazin-4-ol
• CAS: 138891-04-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 245.323
• InChiKey: XZTSURVBNDZSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-vinyl ether 、 2-Allyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Allyl-4-(1-ethoxy)ethoxy-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  本文揭示了含有对控制眼压有用的化合物的磺胺类药物和制剂。还揭示了通过给药这些制剂来控制眼压的方法。

  公开号：

  US05240923A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4-羟基-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物 、 sodium;hydride 、 3-溴丙烯 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以to provide the desired product (4.2 g, 88%) as a syrup的产率得到2-Allyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了磺胺类化合物及含有这些化合物的制药组合物，用于控制眼内压。本发明还揭示了通过给予这些组合物来控制眼内压的方法。

  公开号：

  US05240923A1

文献信息

• THIOPHENE SULFONAMIDES USEFUL AS CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0527801B1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US5240923A
  申请人：——

  公开号：US5240923A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5470973A
  申请人：——

  公开号：US5470973A

  公开（公告）日：1995-11-28
• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SULFONAMIDE INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHESE ENANTIO-SELECTIVE D'INTERMEDIAIRES SULFONAMIDES
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1996010573A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) Enantioselective syntheses of (S)-6-chloro-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-4-ol 1,1-dioxide and related compounds of the formula (1) wherein R is H or Cl; and R' is C1-6 alkyl, CH2(CH2)nOR', wherein R' is CH3 or (CH2)nCH3 and n is 1-4, CH2(CH2)nX, wherein X is Br, Cl, or I, and n is 1-4, or (CH2)nAr, wherein Ar is unsubstituted phenyl, 3-methoxyphenyl, or 4-methoxyphenyl and n is 1 or 2.(FR) Synthèse énantio-sélective de 1,1-dioxyde de (S)-6-chloro-3,4-dihydro-2(3-méthoxypropyle)-2H-thiéno[3,2-e]-1,2-thiazine-4-ol et composés connexes de la formule (1). Dans cette formule R est H ou Cl; et R' est C1-6 alkyle, CH2(CH2)nOR', R' étant CH3 ou (CH2)nCH3 et n est 1-4, CH2(CH2)nX, X étant Br, Cl ou I, et n un entier de 1 à 4, ou (CH2)nAr, Ar étant un phényle non substitué, 3-méthoxyphényle, ou 4-méthoxyphényle et n étant égal à 1 ou 2.