5-chloro-2-cyclohexylisothiazol-3(2H)-one | 66159-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-2-cyclohexylisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-2-cyclohexyl-3-isothiazolone；5-chloro-2-cyclohexyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 66159-93-1
• 化学式: C₉H₁₂ClNOS
• 分子量: 217.719
• InChiKey: BHCNHUVMOSJIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-cyclohexylisothiazol-3(2H)-one 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到5-chloro-N-cyclohexylisothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第14部分：新的3-氨基取代的异噻唑二氧化物及其单和二卤代衍生物

  摘要：

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.064
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dicyclohexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5-chloro-2-cyclohexylisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第14部分：新的3-氨基取代的异噻唑二氧化物及其单和二卤代衍生物

  摘要：

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.064

文献信息

• Bromate stabilizers for 3-isothiazolones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0542408A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  A composition comprising (a) a 3-isothiazolone compound of the formula wherein R and R¹ are independently selected from hydrogen, halogen or R is a (C₁-C₄) alkyl group and R¹ is a halogen or R and R¹ may be joined to form an unsaturated 5- or 6-membered carbocyclic ring; Y is hydrogen, a (C₁-C₁₈) alkyl group, an unsubstitued or halo-substituted alkenyl or alkynyl of 2 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl or substituted cycloalkyl of 3 to 12 carbon atoms, an aralkyl or halo-, (C₁-C₄) alkyl-, or (C₁-C₄) alkoxy-substituted aralkyl of to 10 carbon atoms, or an aryl or halo-, (C₁-C₄) alkyl-, or (C₁-C₄) alkoxy-substituted aryl group of up to 10 carbon atoms; and (b) an amount of a metal bromate salt sufficient to stabilize said composition; wherein said composition is free of metal nitrate salt is disclosed. Methods of use of the above compositions are also disclosed.

  一种组合物，包括 (a) 式中的 3-异噻唑酮化合物 其中 R 和 R¹ 独立选自氢、卤素或 R 是(C₁-C₄)烷基，R¹ 是卤素或 R 和 R¹ 可连接形成不饱和的 5 或 6 元碳环；Y 是氢、(C₁-C₁₈)烷基、2 至 8 个碳原子的未取代或卤代烯基或炔基、3 至 12 个碳原子的环烷基或取代环烷基、芳基或卤代、(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的碳原子数不超过 10 个的芳基或卤代、(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的芳基；和 (b) 足以稳定所述组合物的金属溴酸盐；其中所述组合物不含金属硝酸盐。还公开了上述组合物的使用方法。
• Bromate as an inhibitor of nitrosamine formation in nitrate stabilized isothiazolones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0540213B1

  公开（公告）日：1996-10-30
• US5137899A
  申请人：——

  公开号：US5137899A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5145501A
  申请人：——

  公开号：US5145501A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Isothiazoles. Part 14: New 3-aminosubstituted isothiazole dioxides and their mono- and dihalogeno derivatives
  作者：Francesca Clerici、Alessandro Contini、Maria Luisa Gelmi、Donato Pocar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.064

  日期：2003.11

  3-Alkylamino- and 3-arylamino isothiazole dioxides unsubstituted at C-4 and C-5 were synthesized starting from dithiopropionic amides. Taking advantage of the direct chlorination during the cyclization process or realizing an addition–elimination process with bromine on the final 3-aminoisothiazole dioxide derivatives, the corresponding 5-chloro-, 4,5-dichloro- or the 4-bromoisothiazole dioxides could

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。