4-Chloro-5-(3-n-pentyloxy-4-methoxybenzylamino)-2-{2-(t-butyloxycarbonyl)ethyl}-3(2H)pyridazinone | 107186-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-5-(3-n-pentyloxy-4-methoxybenzylamino)-2-{2-(t-butyloxycarbonyl)ethyl}-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: Tert-butyl 3-[5-chloro-4-[(4-methoxy-3-pentoxyphenyl)methylamino]-6-oxopyridazin-1-yl]propanoate
• CAS: 107186-33-4
• 化学式: C₂₄H₃₄ClN₃O₅
• 分子量: 480.004
• InChiKey: LLXGIBKUVCDURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 4,5-Dichloro-2-{2-(t-butoxycarbonyl)ethyl}-3(2H) pyridazinone 、 3-n-pentyloxy-4-methoxybenzylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Chloro-5-(3-n-pentyloxy-4-methoxybenzylamino)-2-{2-(t-butyloxycarbonyl)ethyl}-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)Pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent

  摘要：

  该公式中的3-(2H)吡啶并嗪酮如下：其中R₁是氢、甲基、C₃-C₆烯基、C₅或C₆环烷基、苄基、苯基、--(CH₂)ₘCO₂R₃（其中R₃是氢或C₁-C₅烷基，m为1至4之间的整数），--(CH₂)ₙA（其中A为--OH或--N(R₄)₂，其中R₄为C₁-C₃烷基，n为2至6之间的整数）或--CH₂CF₃；R₂是氯或溴；Y₁和Y₂分别为氢、C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅为氢、C₁-C₈烷基或所述的##STR2##其中q为1至4之间的整数），--CO₂R₆（其中R₆为氢或C₁-C₅烷基），--N(R₇)₂（其中R₇为C₁-C₄烷基）或--SR₈（其中R₈为C₁-C₄烷基）；Y₃为C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅如上所定义），--CO₂R₆（其中R₆如上所定义），--N(R₇)₂（其中R₇如上所定义）或--SR₈（其中R₈如上所定义），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04892947A1

文献信息

• 3(2H)Pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0201765B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US4892947A
  申请人：——

  公开号：US4892947A

  公开（公告）日：1990-01-09