摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[4-[[4-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide | 148505-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[[4-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[4-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
N-[4-[[4-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide化学式
CAS
148505-49-1
化学式
C20H26N4O4S
mdl
——
分子量
418.517
InChiKey
MAIPTISEZXEPRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-[[4-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide吡啶甲基磺酰氯盐酸氮气碳酸氢钠 、 Isopropanol methylene chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 0.85 g (48%) of the title compound as a hydrochloride的产率得到N-[4-[[4-[2-[4-(Methylsulfonylamino)phenoxy]ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Piperdinyl and piperazinyl derivatives
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺,6到10个碳原子的芳基磺酰胺,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;当n为0时,R.sup.2是氢,否则它是氢或--OH;n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数;A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺,6到10个碳原子的芳基磺酰胺,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基;但须符合以下条件:a)当Y为##STR5## --O--或--S--,且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b)当A为##STR7##时,X为--N.dbd.;c)当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
    公开号:
    US05254689A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-[[4-[2-(4-Nitrophenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamidepalladium-carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.54 g (99%)的产率得到N-[4-[[4-[2-[4-(Methylsulfonylamino)phenoxy]ethyl]-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl and piperazinyl derivatives
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;R.sup.2是氢当n为0时,否则为氢或--OH;n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个;A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基;但须满足以下条件:a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b) 当A为##STR7## 时,X为--N.dbd.;c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
    公开号:
    US05202346A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5202346A
    申请人:——
    公开号:US5202346A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5254689A
    申请人:——
    公开号:US5254689A
    公开(公告)日:1993-10-19
  • Piperidinyl and piperazinyl derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05202346A1
    公开(公告)日:1993-04-13
    Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2,--CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbons atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that; a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.
    该公式化合物为:##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;R.sup.2是氢当n为0时,否则为氢或--OH;n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个;A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团,6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基;但须满足以下条件:a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b) 当A为##STR7## 时,X为--N.dbd.;c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
  • Piperdinyl and piperazinyl derivatives
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05254689A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.
    化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺,6到10个碳原子的芳基磺酰胺,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;Y是##STR2## --CH.sub.2 --,--O--,--S--或--SO.sub.2 --;X是--CH.dbd.或--N.dbd.;当n为0时,R.sup.2是氢,否则它是氢或--OH;n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数;A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺,6到10个碳原子的芳基磺酰胺,--NO.sub.2,--CN,1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基;或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基;但须符合以下条件:a)当Y为##STR5## --O--或--S--,且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时,X为--CH.dbd.;b)当A为##STR7##时,X为--N.dbd.;c)当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时,A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐