5-propylpyrazin-2-amine | 1159817-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-propylpyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-propylpyrazine
• CAS: 1159817-39-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD12032673
• 分子量: 137.184
• InChiKey: IJZFDJSHXBBULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propylpyrazin-2-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以31.8%的产率得到5-丙基-吡嗪-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  5-allylpyrazin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82.1%的产率得到5-propylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1

文献信息

• Pyrazinone N-oxide nucleosides and analogs thereof
  申请人：Research Foundation of State of N.Y.

  公开号：US05192764A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  This invention relates to nucleoside and acyclo analogs containing 5- or 6-substituted 2-pyrazinone-4-N-oxide. These compounds are useful for treating various conditions including viral infections, cancer, fungal infections, bacterial infections, microbial infections and related disease states. This invention also relates to pharmaceutical formulations containing these compounds. In addition, this invention relates to methods of treating the above-described conditions in animals and in particular, humans.

  本发明涉及含有5-或6-取代的2-吡唑酮-4-N-氧化物的核苷和非环式类似物。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括病毒感染、癌症、真菌感染、细菌感染、微生物感染和相关疾病状态。本发明还涉及含有这些化合物的制药配方。此外，本发明还涉及在动物中特别是人类中治疗上述疾病的方法。
• US5192764A
  申请人：——

  公开号：US5192764A

  公开（公告）日：1993-03-09
• [EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057336A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R¹² is a hydroxylated alkyl group and R⁹ contains a heterocyclic ring. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de l'absorption du cholestérol de formule I : et ses sels pharmaceutiquement acceptables, R¹² représentant un groupement alkyle hydroxylé et R⁹ contenant un cycle hétérocyclique. Les composés sont utiles pour l'abaissement des niveaux de cholestérol, notamment de cholestérol LDL, et pour le traitement de l'athérosclérose et la prévention des évènements athérosclérotiques.
• [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022034568A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。