4-methyl-N-[2-[(E)-2-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]benzenesulfonamide | 1000205-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-[(E)-2-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1000205-60-6
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 568.717
• InChiKey: QQELDPIKZPRTIK-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[(E)-2-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(2S,10S)-3,11-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-1(12),4,6,8,13,15,17,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  推进钯催化的 C-N 键形成：双吲哚啉从连续酰胺转移到内部烯烃的构建

  摘要：

  两个磺酰胺顺序转移到内部烯烃提供了连二胺的结构。在钯催化剂的存在下，反应通过两个机械不同的 CN 键形成反应进行。它由氨基钯化引发，然后是钯化仲碳的还原胺化。整个过程对两个步骤都具有完全的选择性，从而可以方便地获得杂环结构，例如双吲哚、退火二氢吲哚和双吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja075655f
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 生成 4-methyl-N-[2-[(E)-2-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  推进钯催化的 C-N 键形成：双吲哚啉从连续酰胺转移到内部烯烃的构建

  摘要：

  两个磺酰胺顺序转移到内部烯烃提供了连二胺的结构。在钯催化剂的存在下，反应通过两个机械不同的 CN 键形成反应进行。它由氨基钯化引发，然后是钯化仲碳的还原胺化。整个过程对两个步骤都具有完全的选择性，从而可以方便地获得杂环结构，例如双吲哚、退火二氢吲哚和双吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja075655f