5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-cyclobuta[e]inden-1-one | 700869-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-cyclobuta[e]inden-1-one
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydrocyclobuta[e]inden-1-one
• CAS: 700869-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: JLENEQIYGZHZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-cyclobuta[e]inden-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(1S,2S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-triethylsilanyloxy-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclobuta[e]inden-1-yl]-2-trimethylsilanyl-3-vinyl-furan
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((1-(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyn-3-yl)oxy)silane 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-cyclobuta[e]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129