3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)propoxy-tert-butyl-diphenylsilane | 1227311-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)propoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1227311-13-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NOS₂Si
• 分子量: 463.74
• InChiKey: HHHVLCCIJMPFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)propoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-((3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  探索 Mycaperoxide B 的仿生方法：氢过氧化研究

  摘要：

  对一系列烯烃底物的氢过氧化研究表明，将氢过氧化物官能团引入到生物合成启发合成 mycaperoxide B 所需的位置。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219152
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1-ol 、 2-巯基苯并噻唑 在 咪唑 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)propoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  探索 Mycaperoxide B 的仿生方法：氢过氧化研究

  摘要：

  对一系列烯烃底物的氢过氧化研究表明，将氢过氧化物官能团引入到生物合成启发合成 mycaperoxide B 所需的位置。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219152

文献信息

• Synthesis of C,N-Glycosides via Brønsted Acid-Catalyzed Azidation of <i>exo</i>-Glycals
  作者：Jeffery Regier、Yuri Bolshan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01842

  日期：2024.1.5

  The reaction of exo-glycals with azidotrimethylsilane in the presence of a Brønsted acid leads to the generation of the corresponding C,N-glycosyl azides. The majority of these glycosylation reactions proceed at room temperature with short reaction times. In addition, the targeted products were obtained in high yields with exclusive diastereoselectivity to the α-anomer in pyranose-based derivatives

  在布朗斯台德酸存在下，外切糖醛与叠氮基三甲基硅烷的反应导致生成相应的C,N-糖基叠氮化物。这些糖基化反应大多数在室温下进行，反应时间短。此外，我们以高产率获得了目标产物，并且对基于吡喃糖的衍生物中的α-端基异构体具有独特的非对映选择性。基于甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖和核糖的碳水化合物单元也显示出高产率。