methyl (E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enoate | 1021177-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1021177-71-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: IHNJJCUEKCECEO-ZYRICTKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enoate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以69%的产率得到methyl 3-{(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amaminol B

  摘要：

  本文介绍了具有细胞毒性的海洋天然产物氨基醇 B 的合成过程。关键步骤包括有机催化分子内 Diels-Alder 反应、HWE 烯化反应和非对映选择性酮还原反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000935