methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2'-chlorophenyl)acetate | 137314-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2'-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2-chlorophenyl)acetate；methyl 2-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 137314-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClO₃
• 分子量: 369.642
• InChiKey: OZEMVCSAISUVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2'-chlorophenyl)acetate 、 叠氮化锂 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[4-(azidomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists

  摘要：

  公式I的新取代苯基衍生物通过亚甲基桥连接的取代杂环可用作血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05264439A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylphenoxy)-2-(2'-chlorophenyl)acetate 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2'-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl

  摘要：

  取代的喹啉和氮代喹啉（1,5-萘啶）通过氧甲基桥连接到新型取代的苯基衍生物的化学式I，可用作抗肾素II拮抗剂。

  公开号：

  US05246944A1

文献信息

• Imidazole angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05183810A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  Substituted imidazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的咪唑醇，可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公式I的新置换苯基衍生物通过亚甲基桥连接的置换杂环可作为血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##
• Quinoline and azaquinoline angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0527534A1

  公开（公告）日：1993-02-17

  Substituted quinolines and azaquinolines (1,5-naphthridines) attached through an oxymethylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists.

  通过氧亚甲基桥连接到式 I 的新型取代苯基衍生物上的取代喹啉和氮杂喹啉（1,5-萘啶）可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0515535A1

  公开（公告）日：1992-12-02