5-benzyloxymethyl-2-acetoxy-1,4-oxathiane | 179111-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxymethyl-2-acetoxy-1,4-oxathiane
• 英文别名: [5-(phenylmethoxymethyl)-1,4-oxathian-2-yl] acetate
• CAS: 179111-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: BICBWSXLQYSNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxymethyl-2-acetoxy-1,4-oxathiane 、 5-chloro-2-O,3-bis(trimethylsilyl)uracil 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(5-benzyloxymethyl-1,4-oxathian-2-yl)-5-chlorouracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and process for preparing thereof

  摘要：

  核苷衍生物由公式（I）代表; 在其中，R.sub.1代表氢，磷酸盐或膦酸盐基团，R.sub.2代表取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C; 或其药用可接受的盐。化合物（I）可通过将公式（II）的化合物反应而得到; 在其中，R.sub.7代表氢或羟基保护基团，L代表芳香或非芳香酰基，卤代基或烷氧基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C，与碱反应。

  公开号：

  US06034087A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxymethyl-1,4-oxathian-2-ol 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-benzyloxymethyl-2-acetoxy-1,4-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and process for preparing thereof

  摘要：

  核苷衍生物由公式（I）代表; 在其中，R.sub.1代表氢，磷酸盐或膦酸盐基团，R.sub.2代表取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C; 或其药用可接受的盐。化合物（I）可通过将公式（II）的化合物反应而得到; 在其中，R.sub.7代表氢或羟基保护基团，L代表芳香或非芳香酰基，卤代基或烷氧基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C，与碱反应。

  公开号：

  US06034087A1

文献信息

• NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：CHONG KUN DANG CORP

  公开号：EP0869953A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US6034087A
  申请人：——

  公开号：US6034087A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：CHONG KUN DANG CORP.

  公开号：WO1996012716A1

  公开（公告）日：1996-05-02

  (EN) According to the present invention, nucleoside derivatives represented by formula (I), wherein: R1 represents hydrogen, phosphate or phosphonate group, R2 represents substituted or unsubstituted pyrimidine or purine base, and Z represents S, SO, SO2, O or C; or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compound (I) can be obtained by reacting the compound of formula (II), wherein: R7 represents hydrogen or hydroxy-protecting group, L represents aromatic or nonaromatic acyl, halide or alkoxy, and Z represents S, SO, SO2, O or C, with a base. The compounds (II), intermediate compounds for the synthesis of compounds (I), are also novel compounds, and included within the scope of the present invention.(FR) Dérivés nucléosidiques représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène ou un groupe phosphaté ou phosphonaté, R2 représente une base pyrimidique ou purique substituée ou non substituée, et Z représente S, SO, SO2, O ou C; ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Le composé (I) peut être obtenu par mise en réaction d'une base et d'un composé de la formule (II), dans laquelle R7 représente hydrogène ou un groupe inhibant hydroxy, L représente alcoxy, halogénure ou acyle aromatique ou non, et Z représente S, SO, SO2, O ou C. Les composés (II), des composés intermédiaires pour la synthèse des composés (I), sont également de nouveaux composés compris dans l'étendue de la présente invention.