(2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)methanone | 1258391-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [2-Bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-[3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]methanone
• CAS: 1258391-72-8
• 化学式: C₂₆H₃₁BrCl₂O₈
• 分子量: 622.337
• InChiKey: RMAYODRPXRJQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)methanone 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(2-formyl-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  海洋抗生素前列酮的全合成及其出奇地容易转化为甾体内酯和杀虫威A

  摘要：

  惊喜，惊喜！海洋天然害虫单独（1）（具有强抗生素活性的高度取代的二苯甲酮）的总合成提供了对该分子及相关分子进行分子内Cannizzaro–Tishchenko型反应的惊人趋势的深入了解。通过用pH为8的氨进行简单处理，即可轻松将Pestalone转化为瘟疫杀菌素A，这是一种从内生真菌中分离出来的强抗真菌代谢产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201003755
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dibromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxy-methoxy)-4-methylphenyl)methanone 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 苯基锂 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到(2-bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-methoxy-6-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  海洋抗生素前列酮的全合成及其出奇地容易转化为甾体内酯和杀虫威A

  摘要：

  惊喜，惊喜！海洋天然害虫单独（1）（具有强抗生素活性的高度取代的二苯甲酮）的总合成提供了对该分子及相关分子进行分子内Cannizzaro–Tishchenko型反应的惊人趋势的深入了解。通过用pH为8的氨进行简单处理，即可轻松将Pestalone转化为瘟疫杀菌素A，这是一种从内生真菌中分离出来的强抗真菌代谢产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201003755