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1-(2-Chloro-6-methyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | 56746-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloro-6-methyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-(2-Chloro-6-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
1-(2-Chloro-6-methyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
56746-14-6
化学式
C11H8ClNO2
mdl
——
分子量
221.643
InChiKey
RKJWNTHRMPCNHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    溶剂介导的环氮取代酰亚胺的一锅法合成
    摘要:
    从现成的试剂中开发通用、高效的有机化合物合成方法是有机合成中的挑战之一。N-取代的环状酰亚胺在生物学、1-6 药理学、7 合成化学、8-19 聚合物化学、20,21 和材料科学中有许多应用。22,23 几种除草剂、24 杀虫剂、24 和抗真菌剂 1 以及宿主还通过精心设计 N-芳基马来酰亚胺合成了许多具有生物活性的天然产物。 16-19 对合成 N-取代环状酰亚胺的可用方法的评估表明,通常胺类首先与所需的环状酸酐反应,然后生成酰胺然后使用诸如 Ac2O/NaOAc、Et3N/Ac2O、硫酸二甲酯/Na2CO3/四丁基溴化铵等试剂将酸环化为相应的酰亚胺,27 氰尿酰氯/Et3N、[Bmim] [PF6]、140°C29 等。30-35 然而,其中一些程序 i) 缺乏通用性和可扩展性,ii) 使用苛刻的反应条件和危险的非绿色试剂, iii) 涉及繁琐的后处理和昂贵的试剂,iv) 产率低,有时会导致
    DOI:
    10.1080/00304948.2013.798569
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文献信息

  • US3890270A
    申请人:——
    公开号:US3890270A
    公开(公告)日:1975-06-17
  • Solvent-mediated One-pot Synthesis of Cyclic<i>N</i>-Substituted Imides
    作者:Sambhaji V. Patil、Keshao A. Mahale、Kirankumar S. Gosavi、Ganesh B. Deshmukh、Nilesh S. Patil
    DOI:10.1080/00304948.2013.798569
    日期:2013.7.4
    synthesized by elaboration of N-aryl maleimides.16–19 Evaluation of the available methods for the synthesis of N-substituted cyclic imides indicates that generally the amines are first reacted with the desired cyclic anhydride and the resulting amic acids are then cyclized to the corresponding imides using reagents such as Ac2O/NaOAc, Et3N/Ac2O, dimethyl sulfate/Na2CO3/tetrabutylammonium bromide,27 cyanuric
    从现成的试剂中开发通用、高效的有机化合物合成方法是有机合成中的挑战之一。N-取代的环状酰亚胺在生物学、1-6 药理学、7 合成化学、8-19 聚合物化学、20,21 和材料科学中有许多应用。22,23 几种除草剂、24 杀虫剂、24 和抗真菌剂 1 以及宿主还通过精心设计 N-芳基马来酰亚胺合成了许多具有生物活性的天然产物。 16-19 对合成 N-取代环状酰亚胺的可用方法的评估表明,通常胺类首先与所需的环状酸酐反应,然后生成酰胺然后使用诸如 Ac2O/NaOAc、Et3N/Ac2O、硫酸二甲酯/Na2CO3/四丁基溴化铵等试剂将酸环化为相应的酰亚胺,27 氰尿酰氯/Et3N、[Bmim] [PF6]、140°C29 等。30-35 然而,其中一些程序 i) 缺乏通用性和可扩展性,ii) 使用苛刻的反应条件和危险的非绿色试剂, iii) 涉及繁琐的后处理和昂贵的试剂,iv) 产率低,有时会导致
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