2,4-dichlorofuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one | 1248784-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorofuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
• 英文别名: 2,4-dichloro-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1248784-86-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 204.012
• InChiKey: ULXSLCVDNHARAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorofuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Domino Michael–Dieckmann-Peterson Approach to the Synthesis of Substituted Hydroxyquinolines and Hydroxyisoquinolines

  摘要：

  介绍了合成官能化羟基喹啉和羟基异喹啉的多米诺迈克尔-迪克曼-彼得森方法。

  DOI：

  10.3184/030823410x12659067482702
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,6-dichloropyridine-2,3-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到2,4-dichlorofuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Domino Michael–Dieckmann-Peterson Approach to the Synthesis of Substituted Hydroxyquinolines and Hydroxyisoquinolines

  摘要：

  介绍了合成官能化羟基喹啉和羟基异喹啉的多米诺迈克尔-迪克曼-彼得森方法。

  DOI：

  10.3184/030823410x12659067482702

文献信息

• Gold and Palladium Combined for the Sonogashira Coupling of Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：Tarun Sarkar、Biswajit Panda

  DOI：10.1055/s-0032-1318119

  日期：——

  transmetalation step. A highly efficient gold and palladium combined methodology for the Sonogashira coupling of a wide array of electronically and structurally diverse aryl and heteroaryl halides is described. The orthogonal reactivity of the two metals shows high selectivity and extreme functional group tolerance in Sonogashira coupling. A brief mechanistic study reveals that the gold acetylide intermediate enters

  摘要 描述了一种Sonogashira偶联的高效金和钯组合方法，该偶联用于各种电子和结构上不同的芳基和杂芳基卤化物。两种金属的正交反应性在Sonogashira偶联中显示出高选择性和极高的官能团耐受性。简要的机理研究表明，乙炔金中间体在过渡金属化步骤进入钯催化循环。 描述了一种Sonogashira偶联的高效金和钯组合方法，该偶联用于各种电子和结构上不同的芳基和杂芳基卤化物。两种金属的正交反应性在Sonogashira偶联中显示出高选择性和极高的官能团耐受性。简要的机理研究表明，乙炔金中间体在过渡金属化步骤进入钯催化循环。