methyl (2R)-2-[[(3R)-4-ethoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-4-oxobutyl]amino]-4-methylpentanoate | 1141997-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[(3R)-4-ethoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-4-oxobutyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1141997-95-6
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₇
• 分子量: 621.774
• InChiKey: RVCDRXKMBQXHIX-QTQRRKOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[[(3R)-4-ethoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-4-oxobutyl]amino]-4-methylpentanoate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以121.5 kg的产率得到methyl (2R)-4-methyl-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  口服TACE抑制剂的开发与大规模制备

  摘要：

  BMS-561392，一种有效的，有利的合成1，这使药物临床开发的快速输送进行说明。合成的关键特征包括在不保护酚的情况下通过碳烷基化有效合成酚类α，α-二取代氨基酯，该外消旋氨基酯的有效酶解以及制备异羟肟酸药物的方法羟胺含量检测不到的物质。

  DOI：

  10.1021/op800308t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl)-4-oxobutanoate 、 D-亮氨酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 柠檬酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2R)-2-[[(3R)-4-ethoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-4-oxobutyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  口服TACE抑制剂的开发与大规模制备

  摘要：

  BMS-561392，一种有效的，有利的合成1，这使药物临床开发的快速输送进行说明。合成的关键特征包括在不保护酚的情况下通过碳烷基化有效合成酚类α，α-二取代氨基酯，该外消旋氨基酯的有效酶解以及制备异羟肟酸药物的方法羟胺含量检测不到的物质。

  DOI：

  10.1021/op800308t