5a-Hydroxy-5-methyl-5,5a-dihydro-benzo[h]pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4,6-dione | 92346-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5a-Hydroxy-5-methyl-5,5a-dihydro-benzo[h]pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4,6-dione
• 英文别名: 9-Hydroxy-10-methyl-10,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,12(16),13-hexaene-8,11-dione；9-hydroxy-10-methyl-10,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,12(16),13-hexaene-8,11-dione
• CAS: 92346-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: HXBKSUUFXGTENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a-Hydroxy-5-methyl-5,5a-dihydro-benzo[h]pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4,6-dione 在 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 eupolauramine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eupolauramine via an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a001
• 作为产物：
  描述：

  4-Carbomethoxy-5,6-dihydrobenzoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5a-Hydroxy-5-methyl-5,5a-dihydro-benzo[h]pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eupolauramine via an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a001

文献信息

• Synthesis of eupolauramine via an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis
  作者：Jeremy I. Levin、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00197a001

  日期：1984.11