4-Carbomethoxy-5,6-dihydrobenzoquinoline | 84731-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Carbomethoxy-5,6-dihydrobenzoquinoline
• 英文别名: Methyl 5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 84731-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OIARKQQUXBKMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carbomethoxy-5,6-dihydrobenzoquinoline 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(Acetyloxy)-5-methylbenzopyrrolo<4,3,2-de>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of eupolauramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a068
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-5-(o-2-Oxazolylphenyl)-2-pentenoate 在 敌草腈 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-Carbomethoxy-5,6-dihydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of eupolauramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a068

文献信息

• Total synthesis of eupolauramine
  作者：Jeremy I. Levin、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00343a068

  日期：1983.3
• Synthesis of eupolauramine via an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis
  作者：Jeremy I. Levin、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00197a001

  日期：1984.11