benzhydryl-amine; acetate | 51065-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl-amine; acetate
• 英文别名: Benzhydryl-amin; Acetat；benzhydryl ammonium acetate；Acetic acid;diphenylmethanamine
• CAS: 51065-31-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₃H₁₃N
• 分子量: 243.305
• InChiKey: PSVXMINOCQKOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acetonitrile 、 benzhydryl-amine; acetate 在 氢氰酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55 %的产率得到(R)-2-(benzhydrylamino)-2-(p-tolyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  固体/固体界面处的不对称 Strecker 反应

  摘要：

  与绝对不对称合成相关，尚未报道由非手性或外消旋底物的晶体手性引起的固/固界面处的立体特异性反应。在这里，我们展示了外消旋氰醇（氪消旋体）的手性晶体与铵盐的非手性晶体之间的不对称 Strecker 型固/固反应，以提供高度对映体富集的 α-氨基腈，并结合手性放大。比赛- 氰醇提供其手性表面作为反应位点，反应随着氰醇的解离而进行；因此，在衬底晶体的界面处发生不对称的 Strecker 型反应。Strecker 合成与氰醇合成相结合，提供了 α-氨基酸和 α-羟基酸的可靠非生物合成机制。首次发现了在合成机理上处于平衡状态的两种手性中间体氨基腈和氰醇之间的立体化学关系。

  DOI：

  10.1039/d2ob01802k
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 二苯甲胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzhydryl-amine; acetate
  参考文献：
  名称：

  固体/固体界面处的不对称 Strecker 反应

  摘要：

  与绝对不对称合成相关，尚未报道由非手性或外消旋底物的晶体手性引起的固/固界面处的立体特异性反应。在这里，我们展示了外消旋氰醇（氪消旋体）的手性晶体与铵盐的非手性晶体之间的不对称 Strecker 型固/固反应，以提供高度对映体富集的 α-氨基腈，并结合手性放大。比赛- 氰醇提供其手性表面作为反应位点，反应随着氰醇的解离而进行；因此，在衬底晶体的界面处发生不对称的 Strecker 型反应。Strecker 合成与氰醇合成相结合，提供了 α-氨基酸和 α-羟基酸的可靠非生物合成机制。首次发现了在合成机理上处于平衡状态的两种手性中间体氨基腈和氰醇之间的立体化学关系。

  DOI：

  10.1039/d2ob01802k

文献信息

• (cyanomethyl)pyridines useful as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0441226A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  57 The present invention relates to new (cyanomethyl)pyridines of general formula I: wherein A is nitrogen and B is -CH-, or B is nitrogen and A is -CH-; the group Y-W- represents a group of formula N-CR1(CN)-, N-CH2-CH(CN)-, CH-CH(CN)- or C=C(CN)- wherein R1 is hydrogen or a C1-C6 alkyl group; R represents a group of formula R2CO-, R3R4N-(CH2)nCO- or R5-(CH2)m wherein R2 represents C1-C15 alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkenyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkenyl, arylhydroxy-(C1-C6)-alkyl, diarylhydroxy-(Ci-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkoxy, diaryl-(C1-C6)-alkoxy, or heteroaryl-(C1-C6)-alkyl group; n is 0, 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl or aryl-(Cl-C6)-alkyl group; R4 is C3-C6 cycloalkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkylcarbonyl or diaryl-(C1-C6)-alkylcarbonyl group; m is 0, 1 or 2; and R5 is aryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkylcarbonylamino or diaryl-(C1-C6)-alkylaminocarbonyl group. These compounds are potent, orally active PAF antagonists and consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一般式I的新(氰甲基)吡啶：其中A为氮，B为-CH-，或者B为氮，A为-CH-；基团Y-W-表示一种具有以下式N-CR1(CN)-、N-CH2-CH(CN)-、CH-CH(CN)-或C=C(CN)-的基团，其中R1为氢或C1-C6烷基；R表示一种具有以下式R2CO-、R3R4N-( )nCO-或R5-( )m的基团，其中R2表示C1-C15烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烯基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烯基、芳基羟基-(C1-C6)-烷基、二芳基羟基-(Ci-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-氧基、二芳基-(C1-C6)-氧基或杂芳基-(C1-C6)-烷基；n为0、1、2或3；R3为氢、C1-C6烷基、芳基或芳基-(Cl-C6)-烷基；R4为C3-C6环烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基羰基或二芳基-(C1-C6)-烷基羰基；m为0、1或2；R5为芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基羰胺基或二芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基基团。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此，在这种物质参与的疾病治疗中非常有用。
• (2-Alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0528172A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  The present invention relates to new (2-alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives of general formula I: wherein R¹, R² and Z are as defined in Claim 1. The invention also relates to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent, orally active PAF antagonists and, consequently, they are useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一般式I的新(2-烷基-3-吡啶基)甲基哌嗪衍生物，其中R¹，R²和Z如权利要求1所定义。该发明还涉及它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此它们在治疗涉及该物质的疾病中很有用。
• US5278191A
  申请人：——

  公开号：US5278191A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5288905A
  申请人：——

  公开号：US5288905A

  公开（公告）日：1994-02-22